Xác minh thuốc giả xuất hiện tại “chợ thuốc” Hapulico

Cục Quản lý Dược ( Bộ Y tế ) ngày 6/4 có văn bản về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả gửi Sở Y tế Tp. Hà Nội.

Theo đó, từ đầu năm đến nay, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được một số thông tin từ Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam , Công ty TNHH Novartis Việt Nam, Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd, liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả.

Cụ thể: TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhãn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16/02/2024, ngày sản xuất/ MFD: 16/02/2022. Đây là thuốc nhỏ mắt.

Trước đó, vào tháng 2, Cục Quản lý Dược đã thông báo trên toàn quốc thuốc giả, nghi giả với thuốc TobraDex ghi nhãn số lô 22C10HB, kèm hình ảnh phân biệt sản phẩm thuốc thật và giả.

Bao bì thuốc Adcetris đăng ký tại Việt Nam (bên trái) và sản phẩm giả mạo (Ảnh: Cục Quản lý Dược).

Loại thuốc thứ 2 Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội xác minh là Adcetris 50mg, ghi nhãn số đăng ký: 1-647-15, Public Price: 13071.30 SR. Đây là một loại thuốc điều trị ung thư.

Đề nghị Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn.

Qua đó, kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.

Cục cũng yêu cầu xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành cao điểm thanh tra, kiểm tra đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm.

Trung tâm kiểm nghiệm cần tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan .