Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc trị COVID-19 của AstraZeneca

Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld (của hãng AstraZeneca) do không hiệu quả với các biến thể của virus corona hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ, theo tờ CNBC .

(Ảnh minh họa: All themes/Shutterstock)

Thông báo trên được FDA đưa ra vài tuần sau khi cơ quan này cho biết Evusheld không có hiệu quả đối với dòng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ.

FDA cho biết trong bối cảnh Evusheld chỉ có tác dụng đối với chưa đến 10% các dòng phụ gây lây nhiễm tại Mỹ, việc ngừng cấp phép sử dụng loại thuốc này sẽ giúp giảm thiểu tình trạng bệnh nhân có thể bị các tác dụng phụ do sử dụng thuốc, như phản ứng dị ứng.

Theo thông cáo báo chí của nhà sản xuất Evusheld AstraZeneca, dữ liệu từ phòng thí nghiệm cho thấy loại thuốc này không hiệu quả đối với nhiều dòng phụ của biến thể Omicron, trong đó có 3 dòng phụ đang lây nhiễm chủ yếu ở Mỹ là XBB.1.5, BQ.1.1 và BQ.1.

Sự biến đổi liên tục của virus corona đang khiến các phương pháp điều trị tương tự khác trở nên lỗi thời. Vào tháng 11 vừa qua, FDA đã tạm dừng cấp phép cho liệu pháp kháng thể đơn dòng Bebtelovimab. FDA khuyến cáo bệnh nhân có các triệu chứng của COVID-19 nên tìm kiếm những phương pháp điều trị như Paxlovid, Remdesivir hoặc Molnupiravir, các thuốc kháng virus được cho là vẫn có hiệu quả trong điều trị COVID-19.

Phan Anh

Video: Bé 3 tuổi nghi hóc hạt bí tử vong sáng mùng 6 Tết, người nhà tố bệnh viện tắc trách

COVID-19: Bộ Y tế yêu cầu AstraZeneca Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld

Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty AstraZeneca tại Việt Nam báo cáo về thuốc Evusheld do hãng này sản xuất sau khi có thông tin FDA rút giấy phép.