Mắc bệnh hiếm, bé gái 10 tháng tuổi có gương mặt biến dạng

Bé N.H (10 tháng tuổi, ở Thành phố Hồ Chí Minh) mang trên mình căn bệnh hiếm gặp Treacher Collins gây biến dạng vùng sọ mặt từ lúc chào đời. Bé H bị khuyết hai tai, biến dạng mắt, thiểu sản xương hàm dưới, thiểu sản xương hàm trên, khe hở vòm họng, dị tật khuyết xương gò má hai bên.

Theo mẹ của bé H.  gia đình đã đưa con đi nhiều nơi để khám nhưng không nơi nào tìm ra phương án điều trị tốt nhất cho bé. Cha mẹ bé tuyệt vọng và đưa con ra BV Nhi Trung ương với mong muốn điều trị được phần cằm giúp con dễ ăn uống hơn.

Tại đây con được các bác sĩ khoa Sọ mặt và Tạo hình thăm khám, xác định được đúng bệnh và xây dựng lộ trình điều trị phù hợp theo từng giai đoạn…

Bác sĩ Đặng Hoàng Thơm – Trưởng khoa Sọ mặt và Tạo hình, Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết: Bé N.H mắc hội chứng Treacher Collins, gây ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và mô trên mặt, khiến bé N.H bị biến dạng nặng vùng sọ mặt: Khuyết hai tai; biến dạng vùng mắt, có khe hở xương số 6, 8 vùng hàm mặt, làm ổ mắt của trẻ bị kéo xuống dưới; thiểu sản xương hàm dưới; thiểu sản xương hàm trên; khe hở vòm họng; khuyết xương gò má hai bên. May mắn là não bộ của trẻ không bị ảnh hưởng.

Bác sĩ Đặng Hoàng Thơm đang thăm khám cho trẻ sau phẫu thuật vùng quanh ổ mắt.

Sau khi tiến hành khám và hội chẩn đa chuyên khoa, các bác sĩ xác định tình trạng bệnh của trẻ là một trường hợp khó, dị tật sọ mặt rất phức tạp, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống và tương lai của bé, cần lên kế hoạch phẫu thuật kỹ lưỡng theo lộ trình phù hợp với tình trạng bệnh và độ tuổi của trẻ.

Theo BS Thơm, kế hoạch phẫu thuật tạo hình cho bệnh nhi được xây dựng gồm 4 giai đoạn. Theo đó, ở giai đoạn 1, trẻ được can thiệp sớm các biến dạng vùng quanh ổ mắt, đưa mắt trở về vị trí sinh lý bình thường, đồng thời chuẩn bị tổ chức phần mềm để can thiệp vào xương, ghép xương gò má cho trẻ trong giai đoạn sau.

Ở giai đoạn 2, trẻ sẽ được tạo hình xương hàm dưới, tái tạo ngành lên và góc xương hàm dưới, vá khe hở vòm họng để giúp trẻ ăn uống dễ dàng hơn.

Giai đoạn 3, trẻ sẽ được ghép xương và tạo hình gò má cung tiếp hai bên bằng xương sọ tự thân.

Giai đoạn 4, khi trên 7 tuổi, trẻ sẽ được phẫu thuật tạo hình vành tai.

Trực tiếp phẫu thuật cho cháu H. BS Thơm cho biết các bác sĩ phải lựa chọn tập trung can thiệp vùng quanh ổ mắt của trẻ ở giai đoạn sớm nhất do bệnh nhi không bị thiểu sản xương thân xương hàm dưới mà chủ yếu thiểu sản ngành lên của xương hàm dưới, vì vậy bệnh nhi không bị chèn ép hô hấp.

Trong khi đó, tại vùng mắt, trẻ có khe hở số 6, 8 về xương, dây chằng góc mắt ngoài bị khuyết, góc mắt ngoài hai bên bị thấp hơn so với vị trí sinh lý bình thường, thiếu tổ chức cơ phần mềm mi dưới, gây tình trạng trễ mi, thường xuyên chảy nước mắt, góc nhìn bị hạn chế.

Nếu không phẫu thuật, can thiệp sớm sẽ ảnh hưởng đến thị lực và thẩm mỹ của trẻ.

Sau ca phẫu thuật kéo dài gần 2 giờ đồng hồ, bé N.H đã được các bác sĩ tái tạo lại dây chằng góc mắt ngoài hai bên; chuyển vị trí góc mắt ngoài về vị trí sinh lý bình thường (vị trí nằm ngang thay vì trễ xuống dưới như bệnh lý của bé); bù đắp tổn khuyết da và cơ vùng mi dưới bằng chuyển vạt da cơ lấy từ vùng mi trên; đóng khe xương hở và tạo hình sàn ổ mắt hai bên.

Ngay sau phẫu thuật, vị trí mắt của trẻ đã về vị trí sinh lý bình thường. 4 ngày sau phẫu thuật, mắt trẻ đã giảm phù nề, tình trạng dị hình của khuôn mặt đã được cải thiện rõ rệt.

Trước phẫu thuật, mi mắt trên của trẻ bị kéo trễ xuống, không có nếp mí khiến khuôn mặt trẻ lúc nào cũng buồn rầu, sau mổ tạo hình nếp mí tự nhiên, mắt trẻ mở to, cân đối.

Hội chứng Treacher Collins là rối loạn di truyền hiếm gặp với tỷ lệ mắc bệnh khoảng 1/50.000 trẻ sinh ra sống. Bệnh gây ra biến dạng về mắt, tai, xương hàm,… ở cả 2 bên của khuôn mặt. Trẻ mắc bệnh thường không bị ảnh hưởng đến trí tuệ.

Các đặc điểm chính: rãnh mí mắt nghiêng xuống từ trong ra ngoài, khuyết ở vùng mí mắt dưới, bất thường lông mi, dị tật răng hàm, tóc trước lỗ tai ngoài (mai) lệch ra phía trước, xương gò má phẳng (thiểu sản ngành xương gò má), cằm tụt và mặt hình con cá.

Các đặc điểm hay gặp: miệng rộng, lỗ tai đóng thấp, bất thường hình thái tai ngoài, vòm khẩu cái cao, biến dạng khoang mũi, răng mọc lệch, khớp cắn hở, mất dẫn truyền thính giác.

Các bất thường khác ít gặp hơn: khe hở khẩu cái, khuyết bờ mí mắt trên, 2 mắt xa nhau và chậm phát triển trí tuệ.

Ở các bệnh nhân bị ảnh hưởng nặng: đường thở bị chèn ép bởi thiểu sản xương hàm dưới, lưỡi tụt và teo mũi sau. Chứng ngưng thở khi ngủ và hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh có thể xảy ra.

Tin Cùng Chuyên Mục

Tử vong sau khi kéo co, Giám đốc BV Thể thao Việt Nam chỉ ra sai lầm chết người ở những giải thể thao phong trào

icon 0

Người dân nên kiểm tra sức khoẻ trước khi thi đấu các giải thể thao dù cho đó là giải quần chúng. Điều này rất quan trọng đối với những bộ môn gắng sức như: kéo co, chạy marathon, đá bóng, cử tạ, giật tay…

Ba bài tập thể dục cho trẻ tuổi dậy thì tăng chiều cao

icon 0

Tuổi dậy thì là cơ hội cuối cùng giúp trẻ 'đoạt' được chiều cao mong ước. Ngoài dinh dưỡng thì việc tập luyện cũng giúp cho trẻ tuổi dậy thì rất nhiều.

Ăn trứng xào với thứ này để giải độc, ‘đuổi’ nếp nhăn

icon 0

Trứng chiên chung với thứ này để loại bỏ độc tố và khí huyết, làm sạch tử cung, ngăn ngừa các bệnh phụ khoa; bạn có thể thử nếu không muốn có nếp nhăn nhé!

Có những dấu hiệu sau, bạn cần đi kiểm tra ung thư đại trực tràng ngay

icon 0

Người phụ nữ phải mang hậu môn nhân tạo cho biết, giá như thường xuyên đi khám sức khoẻ định kỳ, tầm soát đại trực tràng sớm hơn, thì tôi đã không phải dùng 'đồ giả' như bây giờ...

Căn bệnh ung thư hàng đầu có xu hướng trẻ hóa nhưng dấu hiệu mơ hồicon0Ung thư dạ dày là căn bệnh nguy hiểm và đứng hàng đầu về tỷ lệ mắc, tử vong trong số các loại ung thư tiêu hóa ở Việt Nam.

Tìm cảm giác lạ, nhiều quý ông vội vào viện cầu cứu

icon 0

Quan hệ tình dục không an toàn làm tăng nguy cơ mắc các bệnh lây qua đường tình dục, trong đó có sùi mào gà. Nếu không điều trị triệt để, bệnh có thể tiến triển thành ung thư.

Mắt mờ, chân chậm, lở loét toàn thân do uống thuốc nam chữa đái tháo đường

icon 0

Ngày 30/8, Khoa Khám bệnh, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Cao Bằng tiếp nhận bệnh nhân L.V.T, (27 tuổi trú tại huyện Thạch An) đến khám trong tình trạng tiêu chảy, mệt mỏi, ăn uống kém.

Từ vụ nam sinh tử vong sau giải chạy, bác sĩ nói gì?

icon 0

Theo các bác sĩ, đột tử trên đường chạy rất hiếm và đa số người có bệnh lý từ trước. Một số trường hợp có thể do sốc nhiệt, sốc vận động.

Thót tim 3 lần can thiệp cứu sống bệnh nhân 34 tuổi đột quỵ

icon 0

Bệnh nhân vào viện cấp cứu vì huyết áp cao đột ngột nhưng bất ngờ đột quỵ, hai lần can thiệp đều thất bại nhưng cuối cùng đã được cứu sống.

5 cách đơn giản để quý ông ‘trường sinh bất lão’icon0Để có thể khỏe mạnh và sống lâu hơn đối với nam giới lại đơn giản đến vậy. Chỉ cần áp dụng 5 cách dưới đây.

XEM THÊM BÀI VIẾT