EU cấp phép vaccine COVID-19 của Sanofi - GSK làm mũi tiêm tăng cường

Ngày 10/11, Ủy ban châu Âu đã ký phê chuẩn việc sử dụng vaccine Sanofi-GSK để làm mũi tăng cường khả năng bảo vệ chống lại COVID-19 ở người từ 18 tuổi trở lên. VidPrevtyn trở thành vaccine COVID-19 thế hệ tiếp theo dựa trên protein đầu tiên được phê duyệt ở châu Âu.

(Ảnh: Reuters)

Các đối tác cho biết trong một bản thông cáo, vaccine VidPrevtyn được thiết kế để cung cấp "khả năng bảo vệ rộng rãi chống lại nhiều biến thể" của virus SARS-Cov-2. Vaccine này có thể được sử dụng làm liều tăng cường ở những người trường thành đã được tiêm phòng mũi vaccine cơ bản mRNA hoặc virus adenoviral.

"Các lô vaccine VidPrevtyn Beta đã sẵn sàng được phân phối đến các nước châu Âu theo những thỏa thuận mua trước", Sanofi và GSK cho biết thêm.

(Ảnh: Reuters)

Sanofi và GSK không đưa ra con số cụ thể về số lượng đơn đặt hàng mà họ đã nhận được, nhưng người phát ngôn của Sanofi đã xác nhận qua email rằng các đối tác đã ký thỏa thuận mua hàng trước với Ủy ban châu Âu để cung cấp cho hơn 20 quốc gia thành viên EU. Sanofi và GSK cũng đạt các thỏa thuận mua bán vaccine với Vương quốc Anh và Canada.

Tuy nhiên, trong thời điểm nhu cầu đối với vaccine mRNA của Pfizer-BioNTech và Moderna đang ngày càng giảm, vẫn chưa rõ mức độ sử dụng loại vaccine mới được phê duyệt trên sẽ như thế nào.

Ngày 15/12, Sanofi và GlaxoSmithKline (GSK) cho biết, mũi tiêm tăng cường duy nhất của ứng cử viên vaccine COVID-19 của họ đã cung cấp các phản ứng miễn dịch mạnh.